Azomethinimine. I. Zur Photoreversibilität des Systems Azomethinimin/Diaziridin, untersucht an Pyrazolidon‐Azomethiniminen

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Abstract
Die seit langem bekannten Pyrazolidon‐Azomethinimine 1 sind als carbonylstabilisierte 1,3‐Dipole aufzufassen und lassen sich relativ leicht synthetisieren [1, 2]. Später wurde erkannt, daß diese Verbindungen beim Belichten aus der 1,3‐Dipolform 1 in die bicyclische Diaziridinform 2 übergehen und daß diese Reaktion thermisch reversibel ist [3]. Uns interessierte die Frage, ob die Diaziridine 2 auch photochemisch wieder in die Dipolform überführbar sind.