Diels‐Alder‐Reaktionen. VII. Über die Isomerisierung von 2‐Vinylbicyclo[2,2,1]hepten‐(5)

Abstract
Die Isomerisierung von exo/endo‐2‐Vinylbicyclo[2,2,1]hepten‐(5) in Gegenwart von Na/Al2O3führt schnell zur Einstellung des thermodynamischen Gleichgewichtes zwischen exo‐ und endo‐2‐Vinylbicyclo[2,2,1]hepten‐(5) und cis‐ und trans‐2‐Äthyliden‐bicyclo[2,2,1]‐hepten‐(5). Wesentlich langsamer wird Vinylnortricyclen gebildet, das sich bis zu einer Gleichgewichts‐konzentration von etwa 75% bei 60°C anreichert. Die Temperaturabhängigkeit der Isomerisierungs‐gleichgewichtskonstanten gestattet die Berechnung der Isomerisierungsenthalpien und ‐entropien.

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