Notiz über mikrobiologische Umsetzungen mitHalobacterium halobium: Reduktion von 3-Oxobutansäure-ethylester und Hydrolyse von 3-Hydroxybutansäure-ethylester. Cooperative Effekte von Reduktase und Hydrolase

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• Stereochemical control on yeast reduction of .alpha.-keto esters. Reduction by immobilized bakers' yeast in hexane
  The Journal of Organic Chemistry, 1988
• Mikrobielle und enzymatische Verfahren zur Produktion biologisch und chemisch wertvoller Verbindungen
  Angewandte Chemie, 1988
• High‐Yield Synthesis of 20‐, 24‐, and 28‐Membered Macropentolide, ‐hexolide, and ‐heptolide, Respectively, from (R)‐ or (S)‐3‐hydroxybutanoic acid under Yamaguchi's macrolactonization conditions
  Helvetica Chimica Acta, 1988
• Enzyme in der organischen Synthese
  Angewandte Chemie, 1985
• Preparative Asymmetric Reduction of 3‐Ketobutyrate and ‐valerate by Suspended Cells of Thermophilic Bacteria (Thermoanaerobium brockii) in Ordinary Laboratory Equipment
  Helvetica Chimica Acta, 1985
• Mikrobielle asymmetrische Katalyse — enantioselektive Reduktion von Ketonen
  Angewandte Chemie, 1984
• Archaebakterien: Lebende Zeugen der frühen Evolution
  Chemie in Unserer Zeit, 1984
• Total synthesis of prostaglandins. VI. Stereospecific total synthesis of prostaglandins via reaction of .alpha.-alkylcyclopentenones with organocuprates
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• Microbiological reduction and resolution of prostaglandins. Synthesis of natural PGF2.alpha. and ENT-PGF2.beta. methyl esters
  The Journal of Organic Chemistry, 1973
• Über das Verhalten oestrogener Hormone bei der Einwirkung von gärender Hefe: Biochemische Umwandlung von Oestron‐estern in α‐Oestradiol
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