Anil‐Synthese. 6. Mitteilung. Über die basenkatalysierte Umsetzung von methylsubstituierten 2H‐Naphtho[1,2‐d]triazol‐2‐yl‐benzolen und ‐naphthalinen mit Anilen aromatischer Aldehyde

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Abstract
Methylgruppen in verschiedenen Stellungen des Benzolringes von 2H‐Naphtho[1,2‐d]triazol‐2‐yl‐benzol können mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid in Styrylgruppen übergeführt werden («Anil‐Synthese»). Der Einfluss von Substituenten in Nachbarstellung zur Methylgruppe von 2‐(p‐Tolyl)‐2H‐naphtho[1, 2‐d]triazol auf den Reaktionsablauf wird untersucht. Aus 2‐Fluor‐4‐(2H‐naphtho[1, 2‐d]‐triazol‐2‐yl)‐toluol und Anilen aromatischer Aldehyde entstehen in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid 1,2,3‐Triphenyl‐7‐(2H‐naphtho[1, 2‐d]triazol‐2‐yl)‐1,4‐dihydrochinolin‐Derivate.