Aufbau disaccharidischer N‐Glycopeptide – Synthese der Verknüpfungsregion der Transmembran‐Neuraminidase eines Influenza‐Virus
- 1 October 1985
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 97 (10) , 885-887
- https://doi.org/10.1002/ange.19850971033
Abstract
Die Glycopeptid‐Partialstrukturen 1 und 2 von immunologisch interessanten N‐Glycoproteinen konnten über einen hochselektiv spaltbaren Allylester erhalten werden. 1 und 2 sind Modellverbindungen für das Studium von Erkennungsvorgängen an Zellmembranen. magnified imageKeywords
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- Die Allylgruppe als mild und selektiv abspaltbare Carboxy-Schutzgruppe zur Synthese empfindlicherO-GlycopeptideAngewandte Chemie, 1984
- The Allyl Group as Mildly and Selectively Removable Carboxy‐Protecting Group for the Synthesis of Labile O‐GlycopeptidesAngewandte Chemie International Edition in English, 1984
- Allylester als selektiv abspaltbare Carboxyschutzgruppen in der Peptid‐ und N‐GlycopeptidsyntheseEuropean Journal of Organic Chemistry, 1983
- Amino acid sequence of the Pronase-released heads of neuraminidase subtype N2 from the Asian strain A/Tokyo/3/67 of influenza virusBiochemical Journal, 1982
- Isolation, characterization and N-terminal sequences of the CNBr-cleavage peptides from human complement Factor B. Localization of a free thiol group and a sequence defining the site cleaved by factor DBiochemical Journal, 1982
- Carbohydrate Recognition Systems for Receptor-Mediated PinocytosisPublished by Springer Nature ,1980
- The Synthesis of a Di-N-acetylchitobiose Asparagine Derivative, 2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-1-N-(4-l-aspartyl)-2-deoxy-β-d-glucopyranosylaminePublished by Elsevier ,1970