Synthese von Glycosiden von Mono‐, Sesqui‐ und Diterpenalkoholen

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Abstract
Es wurden die β‐D‐Glucopyranoside der Monoterpenalkohole (S)‐(–)‐β‐Citronellol (1), (S)‐cis‐Verbenol (5), (3R)‐(–)‐Linalool (8), Dihydromyrcenol (11), Terpinen‐4‐ol (14), der Norcarotinoide β‐Ionol (17), α‐Ionol (22) und des Sesquiterpenalkohols (+)‐Cedrol (27) sowie der Diterpenalkohole Sclareol (33) und cis‐Abienol (40) synthetisiert. Ein α‐D‐Glucopyranosid war vom Cembradiol (43) erhältlich. Bei allen Glycosidsynthesen wurden Pyranosyl‐bromide als Glycosyldonatoren eingesetzt. Als Katalysator wurde in der Mehrzahl der Glycosylierungsreaktionen reaktives Silbersilicat verwendet.