Synthese von Glycopeptiden: Selektive Carboxydeblockierung an vollständig geschützten Glucosylserin‐Derivaten
- 1 October 1981
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 93 (10) , 917-918
- https://doi.org/10.1002/ange.19810931027
Abstract
Modelle für säure‐ und baseempfindliche Glycopeptide mit O‐glycosidisch gebundenen Serinbausteinen wie (1) wurden durch HBr‐Abspaltung mit CF3SO3Ag aus geschütztem Glucosylbromid und geschütztem Serinester synthetisiert. Die selektive Abspaltung der Ester‐Schutzgruppe in (1) mit NaI/Zn ermöglicht die Kettenverlängerung mit weiteren Aminosäure‐2‐bromethylestern. magnified imageKeywords
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