Acyl‐lacton‐Umlagerung, XXX. Beiträge zur Synthese von α‐Acyl‐Δ‐thiol‐lactonen und Δ2‐ Dihydrothiopyranen

Abstract
δ‐Acetylmercapto‐α‐acyl‐valeriansäureester cyclisieren unter Magnesiumäthylat‐Katalyse zu α‐Acyl‐δ‐thiol‐lactonen, wobei Äthylacetat abgespalten wird. Die Darstellung einer Reihe von α‐Acyl‐δ‐thiol‐lactonen sowie des [δ‐Thiol‐valerolacton]‐α‐phosphonsäure ‐diäthylesters wird beschrieben. — Durch protonenkatalysierte Alkoholyse von δ‐Acetylmercapto‐ketonen sind eine Reihe von Δ2‐Dihydrothiopyranen leicht darstellbar.