Organische Schwefelverbindungen, L. Über die unterschiedliche Einwirkung von Diazomethanen auf nicht enolisierbare Thiocarbonylverbindungen. Abhängigkeit der Reaktionsprodukte von sterischen Einflüssen

Abstract
Bei der Einwirkung von Diazomethan auf 4.4′‐Bis‐dimethylamino‐thiobenzophenon und Thiofluorenon entstehen die 1.3‐Dithia‐cyclopentan‐Derivate 7 und 2. Phenyldiazomethan reagiert mit Thioketonen und mit 4.5‐Dioxo‐2‐thioxo‐1.3‐dithiolan je nach Art der Thiocarbonylverbindung zu den Äthylensulfiden 11 bis 13 oder den 1.3‐Dithia‐cyclopentanen 15 und 16. Für die Umsetzungen von nicht enolisierbaren Thioketonen und Trithiokohlensäure‐estern mit Diazomethanen werden Regeln für die Voraussage der Reaktionsprodukte angegeben und ihre theoretische Deutung diskutiert.

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