Über die Bindungsverhältnisse in Pyrazolylboran, eine ab‐initio/IGLO/NMR‐Studie

Abstract
Eine Stabilitätsreihenfolge 1 > 2 > 3 > 4 resultiert aus ab‐initio‐Rechnungen für unsubstituiertes Pyrazolylboran. Berücksichtigung der Elektronenkorrelation vertauscht die Reihenfolge von 2 und 3. Die für 3 berechnete 11B‐NMR‐chemische Verschiebung (δ = 19.3) liegt in einem ganz anderen Bereich als die für sterisch anspruchsvolle substituierte Pyrazolylborane gemessene (δ = 63.0–65.3). Dies läßt es fraglich scheinen, daß Strukturen vom Typ 3 in Lösung realisiert sind. magnified image

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