Azokupplung von α‐Diazocarbonylverbindungen mit N‐(1‐Cyclopentenyl)aminen
- 1 April 1979
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 91 (4) , 347-348
- https://doi.org/10.1002/ange.19790910431
Abstract
Carbonyl‐aktivierte Diazoverbindungen und Enamine (offenkettig oder mit Sechsring) reagieren unter 1, 3‐dipolarer Cycloaddition. Bedeutsam ist die stets gleiche Orientierung der Reaktionspartner: Es entstehen primär 4‐Aminopyrazoline wie (1). Enamine mit Fünfring bilden dagegen als Primärprodukte unter Azokupplung (teilweise isolierbare) Zwitterionen wie (2). imageThis publication has 4 references indexed in Scilit:
- Cycloadditionen von α‐Diazocarbonylverbindungen an EnamineAngewandte Chemie, 1979
- Graphical Abstract (Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 4/1979)Angewandte Chemie International Edition in English, 1979
- Cover Picture (Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 4/1979)Angewandte Chemie International Edition in English, 1979
- N,N′‐(3,4‐Diaza‐1,6‐diphenyl‐1,3,5‐hexatrien‐1,6‐diyl)dimorpholine aus elektrophilen Diazoalkanen und Enaminen; eine neue Reaktion von DiazoverbindungenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1975