Enantiomerically enriched 1-(N,N-diisopropylcarbamoyloxy)-1,3-dimethylallyllithium: stereochemistry of the stannylation, titanation, and the homoaldol reaction

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• Chirale Lithium‐1‐oxyalkanide durch asymmetrische Deprotonierung; enantioselektive Synthese von 2‐Hydroxyalkansäuren und sekundären Alkanolen
  Angewandte Chemie, 1990
• Chiral Lithium‐1‐oxyalkanides by Asymmetric Deprotonation; Enantioselective Synthesis of 2‐Hydroxyalkanoic Acids and Secondary Alkanols
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1990
• Herstellung eines enantiomerenangereicherten Allyllithium‐Derivates durch Deprotonierung unter kinetischer Racematspaltung
  Angewandte Chemie, 1990
• Preparation of an Enantiomerically Enriched Allyllithium Derivative by Deprotonation with Kinetic Resolution of Enantiomers
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1990
• Enantiomerically enriched allystannanes from chiral allyllithium derivatives and their highly regio-, diastereo- and enantioselective hydroxyalkylation
  Tetrahedron Letters, 1989
• Asymmetrische Homoaldol‐Reaktion durch enantioselektive Lithiierung eines prochiralen 2‐Butenylcarbamats
  Angewandte Chemie, 1989
• Asymmetric Homoaldol Reaction by Enantioselective Lithiation of a Prochiral 2‐Butenyl Carbamate
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1989
• Reagent-controlled enantioselective homoaldol reaction with chiral 1-oxyallyllithium derivatives. Enantio-divergent tuning by achiral titanium reagents
  Tetrahedron Letters, 1987
• α‐Deprotonierung eines α‐chiralen 2‐Alkenylcarbamats unter Retention und Lithium‐Titan‐Austausch unter Inversion ‐ zur Homoaldol‐Reaktion unter 1,3‐Chiralitätsübertragung
  Angewandte Chemie, 1986
• α‐Deprotonation of an α‐Chiral 2‐Alkenylcarbamate with Retention and Lithium‐Titanium Exchange with Inversion— the Homoaldol Reaction with 1,3‐Chirality Transfer
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1986