Aufbau höhermolekularer Verbindungen durch Phenoldehydrierung, I. Die oxydative Trimerisierung von 4‐Methoxy‐2.5‐Di‐Tert.‐Butyl‐Phenol
- 10 February 1964
- journal article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 671 (1) , 61-70
- https://doi.org/10.1002/jlac.19646710108
Abstract
Die Dehydrierung von 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenol mit K3Fe(CN)6in Methanol oder mit 4‐Cyan‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl in Äther führt zu einem Trimeren, dem gemischten Chinoläther aus 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl und 2 ‐ [4 ‐ Methoxy ‐ 2.5 ‐ di ‐ tert.‐butyl ‐ phenoxy] ‐ 4 ‐ methoxy‐3.6‐di ‐ tert.‐ butyl‐phenoxyl. Die Reduktions‐ und Spaltprodukte des Trimeren werden beschrieben und ihre Konstitution gesichert. Der Mechanismus der Trimerisierung wird erläutert und als Folge der sterischen Wirkung der 5‐ständigen tert.‐Butyl‐Gruppe gedeutet.Keywords
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