Aufbau höhermolekularer Verbindungen durch Phenoldehydrierung, I. Die oxydative Trimerisierung von 4‐Methoxy‐2.5‐Di‐Tert.‐Butyl‐Phenol

Abstract
Die Dehydrierung von 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenol mit K3Fe(CN)6in Methanol oder mit 4‐Cyan‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl in Äther führt zu einem Trimeren, dem gemischten Chinoläther aus 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl und 2 ‐ [4 ‐ Methoxy ‐ 2.5 ‐ di ‐ tert.‐butyl ‐ phenoxy] ‐ 4 ‐ methoxy‐3.6‐di ‐ tert.‐ butyl‐phenoxyl. Die Reduktions‐ und Spaltprodukte des Trimeren werden beschrieben und ihre Konstitution gesichert. Der Mechanismus der Trimerisierung wird erläutert und als Folge der sterischen Wirkung der 5‐ständigen tert.‐Butyl‐Gruppe gedeutet.

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