Synthese von α‐Amino‐γ‐hydroxysäuren durch Photochlorierung
- 14 May 1973
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1973 (4) , 560-565
- https://doi.org/10.1002/jlac.197319730404
Abstract
Durch Photochlorierung in starker Salzsäure und anschließende Hydrolyse werden die γ‐Lacton‐hydrochloride 2a–g der folgenden α‐Aminosäuren z. T. als Racemate oder Diastereomeren‐Gemische in ca. 25 proz. Ausbeute erhalten: DL‐α‐Aminobuttersäure (1a), L‐Valin (1b), DL‐Pseudoleucin (1c), DL‐Norvalin (1d), L‐Isoleucin (1e), D‐allo‐Isoleucin (1f) und L‐Leucin (1g). DL‐Norleucin (1h) geht unter analogen Bedingungen in ein Gemisch von 4 Lactonen über, aus dem das δ‐Lacton 2h isoliert wurde.Keywords
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