Abstract
Die thermische Zersetzung der Nitrosamine 1 und 8 unter Sauerstoff‐Ausschluß liefert Diarylamin‐Radikale, die miteinander zu 4–7 bzw. 9–11 reagieren. Die Ergebnisse stützen den Radikalmechanismus für die thermische Benzidin‐Umlagerung. – Die Nitramine 13, 14 und 17 gehen beim Erhitzen eine radikalisch ablaufende Nitramin‐Umlagerung ein. – Für die Bildung von 2 und 3 bzw. 19 und 20 beim Erhitzen von 1 und 16 in Sauerstoff‐Gegenwart wird der in Gl. (1) formulierte Reaktionsweg abgeleitet.

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