Abstract
Die Identität von Sarmentosid A mit dem früher als «Sarmentosid C» bezeichneten Präparat wird erkannt. Der Stoff liefert bei der Acetylierung zwei isomere Tetra‐O‐acetyl‐Derivate, von denen nur eines eine freie Aldehydgruppe enthält. Das zweite (früher «Sarmentosid‐C‐acetat») ist ein Cycloacetal. Es gelang, krist. Sarmentosigenin A (Ausbeute ca. 6%) zu bereiten. Die präparative Überführung von Sarmentosid A in Sarmentosid‐A‐säure, Tri‐O‐acetyl‐sarmentosid E und Acarbäthosid wird beschrieben. Subst, α wurde als Ca‐Salz der Sarmentosid‐A‐säure erkannt.