Réarrangements cycliques de N‐alkylbromo‐1,2,4‐triazoles sous l'impact electronique

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Abstract
Quelques réactions de réarrangement faisant intervenir la chaîne latérale de N‐propylbromotriazoles sont étudiées par les techniques ‘MIKE’ et ‘CID.’ La perte d'un radical allyle produit une structure bromotriazole protontée par double transfert d'hydroghe vers le noyau hétérocyclique. L'élimination d'ithylbéne donne naissance à des structures isoméres des ions moléculaires des méthylbromotriazoles. Enfin, les résultats montrent qu'il n'y a pas de réaction d'extension cyclique au niveau des ions [MC2H5]+ de ces composés.