Abstract
Bei der Umsetzung N‐tertiärer Basen des 1‐Phenyl‐3‐amino‐propanol(1)‐Typs mit Natrium‐metaperjodat sind zwei Reaktionswege realisiert:1. Die Bildung des entsprechenden Aminoxids. 2. Die unspezifische Dehydrierung über die Imoniumstufe zu sekundärem Amin und Carbonsäure.Beide Umsetzungen sind auch bei N‐tertiären Phenyläthylaminen festzustellen. Damit ist gesichert, daß für den Reaktionsverlauf die Aminfunktion allein, ohne die Mitwirkung der Hydroxylgruppe verantwortlich ist.

This publication has 2 references indexed in Scilit: