Abstract
Bei der Umsetzung von N‐tertiären Basen des l‐Phenyl‐2‐amino‐äthanol(1)‐Typs mit Natriummetaperjodat sind mehrere Reaktionswege möglich: Die Bildung des entsprechenden Aminoxids. Die glykolanaloge Spaltung zu Benzaldehyd, Carbonylverbindung und sekundärem Amin. Die Dehydrierung über die Imoniumstufe zur α‐Ketolverbindung, welche anschließend einer eigentlichen Glykolspaltung unterliegt. Die Versuche ergaben, daß Reaktion 1 in jedem Fall eintritt; sie kann ausschließlich oder neben den Umsetzungen 2 und 3 ablaufen.