Abstract
Les colorants anthraquinoniques peuvent ětre dissous et orientés dans les cristaux liquides. La présence d'un atome d'hydrogéne mobile au voisinage de la fonction quinone confere aux solutions de ces colorants une grande stabilité à la lumière. Par un choix convenable des substituants ilest possiblede synthitiser des colorants poskdant I'ensemble des propriétés requises pour réaliser un affichage dicbroique. La comparaison des propriites physico-chimiques des solutions de colorants anthmquinoniques 2-phénoxy, 2-phényle, 2,6-diphényle substitub met en évidence les caracteristiques avantageuses de ces derniers. Des colorants bleus, de haut “paramétre d'ordre,” de solubilité élevée, stables en solution dans les cristaux liquides d'anisotropie positive sont dicrits. Le degri & orientation est diminui dans les milanges contqnant des esters, qui sont gentralement utilisis pour realiser des melanges eutectiques d'anisotropée ntgative, ce qui limite leur application dans les procédés utilisant ce type de mélange.