Synthesen von Agrocinopin A und B
- 16 December 1987
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1987 (12) , 1065-1071
- https://doi.org/10.1002/jlac.198719870874
Abstract
Zur Synthese der ungewöhnlichen Phosphodiester‐verbrückten Oligosaccharide Agrocinopin A und B wird nach einem modifizierten Phosphotriesterverfahren vorgegangen. Nach Darstellung der regiospezifisch geschützten Derivate der Sucrose 6, der Arabinose 10 und der Fructose 14 wird mit 2,2,2‐Trichlorethylphosphordichloridat zu den entsprechenden Diester‐triethylammoniumphosphaten 16, 17 und 18 umgesetzt. Durch intermediäre Aktivierung dieser Salze und Kondensation mit der entsprechenden Alkoholkomponente lassen sich auf verschiedenen Wegen die geschützten Derivate von Agrocinopin A und B 19 und 20 erhalten.Keywords
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