Nucleoside, XX. Nucleosid‐Synthesen in der Pterin‐Reihe

Abstract
Das 4‐Oxa‐3,4‐dihydropteridin (2) und sein 2‐Dimethylamino‐(3) bzw. 2‐Dibenzylamino‐Derivat (4) werden nach der Silyl‐Methode in Gegenwart von Quecksilbersalzen ribosidiert. Während 2 das N‐3‐Ribosid (11 bzw. 12) liefert, führen 3 und 4 zu den entsprechenden 4‐Ribosyloxy‐Derivaten 13–15. Die Konstitutionen werden durch UV‐ und NMR‐spektroskopische Untersuchungen gesichert.

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