Abstract
Ausgehend vom Strophanthidin wurde der Δ4‐5‐Anhydro‐strophanthidin‐19‐säure‐methylester (VI) hergestellt. Dieses 3‐Oxy‐Δ4‐steroid verhält sich in bezug auf die Abspaltung der Hydroxyl‐gruppe an C 3, wobei der Δ3;5‐3,5‐Dianhydro‐strophanthidin‐19‐säure‐methylester (VII) entsteht, wie das Scilliglaucosidin und nicht wie das Scillarenin. Diese Befunde weisen darauf hin, dass das unterschiedliche Verhalten von Scilliglaucosidin und von Scillarenin auf die Anwesenheit von Sauerstoff an C 19 des Scilliglaucosidins zurückzuführen ist.