Abstract
Durch Abbau von Telocinobufagin‐acetat mit KMnO4 in Aceton wurde 3β‐Acetoxy‐5,14‐dioxy‐14‐iso‐ätiocholansäure und 3β‐Acetoxy‐5,14‐dioxy‐20‐keto‐14‐iso‐pregnan‐21‐säure‐Lacton‐(21→14) erhalten. Damit ist die Konstitution und Konfiguration des Telocinobufagins bewiesen und gezeigt, dass dieses neue Bufogenin bis auf die Natur des Lactonringes auch räumlich genau gleich gebaut ist wie Periplogenin.