Über 1.2.4‐Thiadiazole, XX. Zur Kenntnis der 3‐Amino‐thiadiazole

Abstract
Schwefelung und anschließende dehydrierende Cyclisierung von Acylguanidinen (1) gaben 3‐Amino‐1.2.4‐thiadiazole (3), die mono‐ und bis‐acyliert, mono‐ und bis‐sulfenyliert, diazotiert und alkyliert wurden. Hierbei zeigte sich 1. eine Instabilität der Diazoniumsalze, 2. schnelle Umlagerung von 3‐Imino‐2‐methyl‐dihydro‐thiadiazolen (12a, b) in 3‐Methylamino‐thiadiazole (3g, i).

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