Zum Mechanismus der 1,2‐Dihydroisochinolinumlagerung Dihydroisochinolinumlagerung, 21. Mitt
- 1 January 1974
- journal article
- Published by Wiley in Archiv der Pharmazie
- Vol. 307 (9) , 727-731
- https://doi.org/10.1002/ardp.19743070913
Abstract
Das 1‐Cyclopropylmethyl‐1,2‐dihydroisochinolin 1 erleidet mit verdünnten Säuren keine Umlagerung, sondern ausschließlich Disproportionierung zu 2 und 3. Damit ist ein kationischer Mechanismus für die Dihydroisochinolinumlagerung äußerst unwahrscheinlich.This publication has 14 references indexed in Scilit:
- Zum Reaktionsmechanismus der Umlagerung von 1‐Benzyl‐1,2‐dihydro‐isochinolinen 20. Mitt. DihydroisochinolinumlagerungArchiv der Pharmazie, 1973
- 1,2-dihydroisoquinolines—XVTetrahedron, 1970
- Dihydroisochinolinumlagerung, V. Zum Mechanismus der prototropen Umlagerung von 2‐Methyl‐1.2‐dihydro‐papaverinEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1966
- Synthese von 3,4‐Dimethoxy‐6‐(γ‐3′,4′‐dimethoxyphenyl‐n‐propyl)‐benzylalkohol‐phenylurethan über HomolaudanosinArchiv der Pharmazie, 1964
- Über eine Umlagerung von N‐Methyl‐1,2‐dihydropapaverin mit verdünnten SäurenArchiv der Pharmazie, 1964
- Umlagerung von N‐Methyl‐1.2‐dihydropapaverin mit verdünnten SäurenAngewandte Chemie, 1963
- Secondary Hydrogen Isotopes Effects. IV. Solvolysis Rates of Specifically Deuterium Labeled Cyclopropylmethyl BenzenesulfonatesJournal of the American Chemical Society, 1962
- Small-ring compounds—XXIX A reinvestigation of the solvolysis of cyclopropylcarbinyl chloride in aqueous ethanol. Isomerization of cyclopropylcarbinolTetrahedron, 1960
- Neighboring Carbon and Hydrogen. XVI. 1,3-Interactions and Homoallylic ResonanceJournal of the American Chemical Society, 1954
- The Effect of a Cyclopropyl Group on a Displacement Reaction at an Adjacent Saturated Carbon Atom. I. The Ethanolysis of Cyclopropylmethyl Benzenesulfonate1Journal of the American Chemical Society, 1952