Succinimidbildung bei der Synthese des Insulin‐A‐Ketten(14–21)‐Octapeptids

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• Der Methylsulfonyläthyloxycarbonyl‐Rest als reversible Aminoschutzgruppe für Insulin
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1975
• THE METHYLSULFONYLETHYLOXYCARBONYL GROUP, A NEW AND VERSATILE AMINO PROTECTIVE FUNCTION
  International Journal of Peptide and Protein Research, 1975
• Synthesis of the A14-21 sequence of ovine insulin by the solid-phase technique
  The Journal of Organic Chemistry, 1974
• N‐Hydroxyverbindungen als Katalysatoren für die Aminolyse aktivierter Ester
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1973
• Die Synthese von Insulinfragmenten mit intakter interchenarer Disulfidbrücke A²⁰‐B¹⁹
  Helvetica Chimica Acta, 1971
• Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid und 3‐Hydroxy‐4‐oxo‐3.4‐dihydro‐l.2.3‐benzotriazin
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1970
• Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolen
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1970
• Co-operative Effects of Functional Groups in Peptides. I. Aspartyl-serine Derivatives
  Journal of the American Chemical Society, 1962
• Synthese von Peptid-Zwischenprodukten für den Aufbau des β-Melanophoren-stimulierenden Hormons (β-MSH) des Rindes. I. Geschützte Peptidsequenzen 1–6 und 1–7
  Helvetica Chimica Acta, 1962
• Imides from Asparagine and Glutamine¹
  Journal of the American Chemical Society, 1954