Abstract
Zwei verschiedene HEDP-Kits (Kit A, HEDP: 1 mg, SnCl2 · 2H2O: 0,5 mg; und Kit B, HEDP: 10 mg, SnCl2 · 2H2O: 0,5 mg) wurden auf ihre Verdünnungs-Resistenz ausgewertet. Die aus den beiden Kits hergestellten 99mTc-HEDP-Lösungen wurden von 10 bis 6000mal mit 0,9% NaCl-Lösung unmittelbar vor der Auswertung sowohl in vivo als auch in vitro verdünnt. Im Falle des Kits A wurden eine signifikante Speicherung in weichem Gewebe in vivo und eine Freisetzung von Pertechnetat in vitro nach der Verdünnung der 99mTc-HEDP-Lösung beobachtet. Andererseits wurde festgestellt, daß die aus Kit B hergestellte 99mTc-HEDP genügend resistent gegenüber einer Verdünnung war. Die Resistenz der beiden verdünnten 99mTc-HEDP-Lösungen wurde stark von ihrer HEDP-Konzentration beeinflußt. Eine vorläufige Analyse der Absorptionsspektren beider Lösungen deutete auf die Bildung von zwei verschiedenen 99mTc-HEDP-Komplexen je nach HEDP-Konzentration hin. Diese Ergebnisse lassen vermuten, daß ein kaltes Reagenz wie Kit A nach seiner Verdünnung in vivo während klinischer Knochenszintigraphien eine höhere Speicherung im weichen Gewebe verursachen könnte. Two different HEDP content kits (Kit A, HEDP: 1 mg, SnCl2 · 2H20: 0.5 mg; and Kit B, HEDP: 10 mg, SnCl2 · 2H2O: 0.5 mg) were evaluated for their stability against dilution. 99mTc-HEDP solutions prepared from these two kits were diluted from 10 to 6000fold with 0.9% NaCl solution just before evaluation both in vivo and in vitro. In the case of Kit A, significant soft tissue uptake in vivo and released free pertechnetate in vitro were observed by diluting the 99mTc-HEDP solution. On the other hand, 99mTc-HEDP prepared from Kit B was found to be sufficiently stable against dilution. The stability after preparation of each diluted 99mTc-HEDP was also greatly affected by its HEDP concentration. Preliminary analysis of absorption spectra for each 99Tc-HEDP indicated the possibility of two different 99mTc-HEDP complex formation by varied HEDP concentration. These results indicated that a cold reagent like Kit A might cause a higher soft tissue uptake due to its dilution in vivo during a clinical study for bone scanning.