Produits à odeur de violette. 59ecommunication. Triméthyl-1, 1, 2-(butène-21-one-23)-yl-2-cyclohexène-3, un isomère de l'α-ionone

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• Untersuchungen über den sterischen Verlauf säure‐katalysierter Cyclisationen bei terpenoiden Polyenverbindungen. 1. Mitteilung. Cyclisation der 7,11‐Dimethyl‐2(trans), 6(trans), 10‐dodecatrien‐und der 7, 11‐Dimethyl‐2(cis), 6(trans), 10‐dodecatrien‐säure
  Helvetica Chimica Acta, 1957
• Zur Stereoisomerie der beiden 1,1‐Dimethyl‐cyclohexanol‐(3)‐carbonsäuren‐(2)
  Helvetica Chimica Acta, 1956
• Zur Kenntnis der Triterpene. 190. Mitteilung. Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isoprenregel bei den Triterpenen
  Helvetica Chimica Acta, 1955
• Über den sterischen Verlauf der säurekatalysierten Cyclisation in der Terpenreihe. Cyclisation der cis‐7‐Methyl‐octadien‐(2,6)‐säure‐(1)
  Helvetica Chimica Acta, 1954
• Synthese und Cyclisation von 2,7‐Dimethyl‐octadien‐(2,6 bzw. 2,7)‐säure‐(1), eines Isomeren der Geraniumsäure mit m‐Cymol‐Skelett
  Helvetica Chimica Acta, 1953
• Cyclisation de l'acide méthyl‐7‐octadiène‐2,6‐oïque (acide “apogéranique”) en acide diméthyl‐1,1‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2
  Helvetica Chimica Acta, 1952
• Darstellung von 1,1‐Dimethyl‐cyclohexanon‐(3)‐carbonsäureester‐(2)
  Helvetica Chimica Acta, 1952
• Cyclocitral, Dihydro‐cyclocitral, Dihydro‐jonon
  Helvetica Chimica Acta, 1951
• Eine neue Modifikation der Reaktion nach Oppenauer
  Helvetica Chimica Acta, 1949
• Synthese eines aliphatischen Monoterpenalkohols vom m-Cymol-Typus und einige allgemeine Betrachtungen über unregelmässige Di-isoprenketten
  Helvetica Chimica Acta, 1945