Über die Bildung flüchtiger Produkte bei der Lipoxigenase-Linolsäure-Reaktion
- 1 March 1975
- journal article
- conference paper
- Published by Springer Nature in Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung
- Vol. 158 (2) , 65-70
- https://doi.org/10.1007/bf01460021
Abstract
Soya-lipoxigenase (E.C.1.13.1.13) is incubated by linoleic acid at room temperature; the arising volatile products are isolated by different methods, concentrated, and investigated by means of gas chromatography. If the non-volatile hydroperoxides, formed during the incubation are also injected, 15–20% are decomposed to volatile products superposing the primarily enzymatically formed volatile components as artefacts and consequently falsifying the result. Without separating the linoleic acid hydroperoxides (LHPO) the quantitative proportion Hexanal/Decadienal is approximately in accordance with the proportion 13-linoleic acid hydroperoxide/9-linoleic acid hydroperoxide (this means for soya-lipoxigenase and pH 7 about 1:1). After separating the linoleic acid hydroperoxides only these volatile products are found which are arising during the lipoxigenase reaction. These are 1–2% in relation to the LHPO. In this case, the quantitative ratio Hexanal/Decadienal is not corresponding to the 13-/9-linoleic acid hydroperoxide proportion. Nearly the only product formed by this process is Hexanal. Soja-Lipoxigenase (EC 1.13.1.13) wird bei Raumtemperatur mit Linolsäure incubiert; die dabei entstehenden flüchtigen Produkte werden nach verschiedenen Methoden isoliert, angereichert und gaschromatographisch untersucht. Werden die während der Incubation gebildeten, nicht flüchtigen Hydroperoxide mitinjiziert, so zerfallen diese zu etwa 15–20% unter Bildung von flüchtigen Produkten, die als Artefakte die primär enzymatisch gebildeten flüchtigen Komponenten überlagern und somit das Ergebnis verfälschen. Bei Nichtabtrennung der Linolsäurehydroperoxide (LHPO) entspricht das Mengenverhältnis Hexanal/Decadienal etwa dem Verhältnis 13-Linolsäurehydroperoxid/9-Linolsäurehydroperoxid (dies bedeutet bei Soja-Lipoxidase und bei pH 7 etwa 1:1). Werden die LHPO abgetrennt, so erfaßt man nur die flüchtigen Produkte, die während der Lipoxigenase-Reaktion entstehen. Bezogen auf die LHPO sind dies nur etwa 1–2%. Das Mengenverhältnis Hexanal/Decadienal entspricht in diesem Fall nicht dem von 13-LHPO/9-LHPO; es wird fast ausschließlich Hexanal gebildet.This publication has 12 references indexed in Scilit:
- Lipoxygenase aus Erbsen. Bildung flüchtiger Aldehyde aus LinolsäureZeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, 1973
- Über den enzymatischen Hydroperoxidabbau in Cerealien Enzymcharakterisierung und ReaktionsprodukteHelvetica Chimica Acta, 1973
- ber die Biogenese von Aromastoffen bei Pflanzen und Fr chten IV. Mitteilung Bildung der Aromastoffe des Apfels im Verlauf des Wachstums und bei der LagerungZeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, 1969
- Gas-Chromatographische Untersuchung pflanzlicher Aromen II. Anreicherung, Trennung und Identifizierung von ApfelaromastoffenChromatographia, 1969
- Linol- und Linolensäure als Substrate für die enzymatische Bildung flüchtiger Carbonylverbindungen in ErbsenZeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, 1968
- Pentane from thermal decomposition of lipoxidase‐derived productsLipids, 1967
- Über die Biogenese von Aromastoffen bei Pflanzen und Früchten, II. Enzymatische Bildung von Hexen‐(2)‐al‐(1), Hexanal und deren VorstufenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1966
- Carbonyls in oxidizing fat. V. The composition of neutral volatile monocarbonyl compounds from autoxidized oleate, linoleate, linolenate esters, and fatsJournal of Oil & Fat Industries, 1961
- Isolation and identification of carbonyl compounds formed by autoxidation of ammonium linoleateJournal of Oil & Fat Industries, 1959