Über Aromatenkomplexe von Metallen, XLIV. Über die Reaktivität des Di‐cyclopentadienyl‐kobalt(III)‐Kations

Abstract
Durch oxydativen Abbau von [CoIII(C5H4CH3)2]⊕ ‐Kation mit alkalischem Permanganat gelang es, das komplexe Dicarbonsäure‐Kation [CoIII(C5H4COOH)2]⊕ zu synthetisieren. Die Diskussion der Substituierbarkeit des Di‐cyclopentadienyl‐kobalt(III)‐Kations führte zur allgemein anwendbaren nucleophilen Addition mit Li‐Organylen, , und zu ersten experimentellen Hinweisen auf den aromatischen Charakter des Komplexions. – Ungeladenes CoII(C5H5)2 ergab mit Benzoylchlorid Cyclopentadienyl‐[1‐endo‐benzoyl‐cyclopentadien]‐kobalt(I). Die analoge Reaktion mit Acetylchlorid gelang nicht.

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