Ist 3.4-Dioxy-anthranilsäure Zwischenprodukt bei der biologischen Synthese von Nicotinsäure?
- 1 January 1952
- journal article
- research article
- Published by Walter de Gruyter GmbH in Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie
- Vol. 289 (5-6) , 309-315
- https://doi.org/10.1515/bchm2.1952.289.5-6.309
Abstract
To elucidate the mechanism of niacin formation from tryptophan 3,4-dihydroxyanthranilic acid was synthesized. It was as inactive as 3-hydroxyanthranilic acid in liver slices or Neurospora crassa ATCC 10767 to form niacin. dl-3,4-Dihydroxy-kynurenine is split by kynureninase to form alanine.Keywords
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- Über 3.4‐Dioxy‐kynurenin, seine Synthese und physiologische BedeutungEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1952
- Papierchromatographische Trennung von Tryptophan, α-Oxy-tryptophan, Kynurenin und 3-Oxy-kynureninHoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie, 1951
- Dihydroxyanthranilic Acid as a Precursor of Nicotinic AcidNature, 1951
- Über den Abbau von Kynurenin, Oxykynurenin und verwandten Substanzen durch RattenleberenzymCellular and Molecular Life Sciences, 1950
- 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID METABOLISM .3. MOLAR CONVERSION TO QUINOLINIC ACID1950
- Über den Abbau von α‐Amino‐β‐benzoyl‐propionsäure im tierischen OrganismusHelvetica Chimica Acta, 1949
- Über den Abbau des Tryptophans zu Alanin und Anthranilsäure im tierischen OrganismusHelvetica Chimica Acta, 1949
- QUINOLINIC ACID METABOLISM .3. FORMATION FROM 3-HYDROXYANTHRANILIC ACID BY RAT LIVER PREPARATIONS1949