Synthese von O‐Glycopeptid‐Sequenzen des N‐Terminus von Interleukin‐2
- 14 August 1989
- journal article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1989 (8) , 751-769
- https://doi.org/10.1002/jlac.198919890223
Abstract
No abstract availableKeywords
This publication has 20 references indexed in Scilit:
- Interleukin-2: Inception, Impact, and ImplicationsScience, 1988
- Synthesis of O‐GlycopeptidenStarch ‐ Stärke, 1988
- Bausteine von Oligosacchariden, LXXIII. Synthese der Tetrapeptidsequenz 12 bis 15 des Asialoglycophorin A mit vier Disaccharid‐SeitenkettenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1986
- Bausteine von Oligosacchariden, LXVI. Synthese von O‐Glycopeptid‐Blöcken des GlycophorinsEuropean Journal of Organic Chemistry, 1985
- Structure and expression of a cloned cDNA for human interleukin-2Nature, 1983
- Introduction of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl, trichloroethoxycarbonyl, and benzyloxycarbonyl amine protecting groups into O-unprotected hydroxyamino acids using succinimidyl carbonatesCanadian Journal of Chemistry, 1982
- Fortschritte bei der selektiven chemischen Synthese komplexer OligosaccharideAngewandte Chemie, 1982
- A Synthetic Method for N-Benzyloxycarbonyl Hydroxy Amino Acid t-Butyl EstersBulletin of the Chemical Society of Japan, 1979
- 9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting groupThe Journal of Organic Chemistry, 1972
- Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1970