Abstract
Die Heterolyse monosubstituierter Aniline erfolgt zunehmend leichter in der Reihenfolge Propyl‐, Propargyl‐ und Allyl‐anilin. Dies wird mit dem Bromcyan‐Abbau nach J. v. BRAUN und durch das modifizierte Verfahren der nucleophilen Spaltung mit Pyridin‐hydrochlorid nach D. KLAMANN gezeigt. Aus der entsprechenden Spaltung der N‐Acetyl‐Derivate ergibt sich eine andere Reihenfolge. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.

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